科学
作用机制
AB-KOLICARE® 通过三种主要机制来解决婴儿功能性胃肠道疾病 (FGID) 的根本原因：
A
抑制病原菌
B
促进双歧杆菌生长
C
表达紧密连接蛋白
D
产生多聚磷酸盐 (poly-P)
E
抗炎活性
点击 A 到 E 点，了解 AB-KOLICARE 如何与肠壁相互作用。
肠道菌群平衡
- 支持有益双歧杆菌的生长，包括 HRB（人源双歧杆菌），如 B. longum KABP™ 042，它能有效消化 HMO，从而促进平衡的肠道菌群1。
- 通过产生有机酸（乳酸、醋酸）和细菌素抑制病原菌，减少有害菌群，如在患有肠绞痛的婴儿中经常升高的大肠杆菌、克雷伯菌和肠杆菌2。
- 已证实使用后21 天内双歧杆菌数量显著增加，从而支持长期肠道健康3。
B. longum KABP®042 以 HMO LNT 作为唯一碳源的生长
AB-KOLICARE® 对病原体的生长抑制
AB-KOLICARE® 引起的肠道细菌丰度变化
P. pentosaceus KABP®041 对血清细胞因子水平的调节
抗炎活性
- P. pentosaceus KABP™ 041 调节免疫系统，提高抗炎细胞因子 IL-10 的水平，并降低促炎标志物，如 TNF-α、IL-1β 和 IL-64。
- B. longum KABP™ 042 还通过产生醋酸（一种以抗炎特性而闻名的短链脂肪酸 (SCFA)）来发挥作用1。
协同保护肠道屏障
- 这两种菌株共同作用，通过促进紧密连接蛋白（如 ZO-1 和 CLDN-1）的表达来加强肠道屏障，这些蛋白对于维持肠道完整性至关重要2。
- B. longum KABP™ 042 产生高水平的多聚磷酸盐 (poly-P)，通过激活保护性通路（包括 HSP27），进一步增强肠道屏障，从而降低渗透性并提高肠道弹性1。
与 AB-KOLICARE® 共培养后紧密连接基因的基因表达
B. longum KABP®042 以 HMO LNT 作为唯一碳源的生长
参考文献
- Alcántara, C. 等. Bifidobacterium longum KABP042 中多聚磷酸的生物合成及功能性研究. Scientific Reports 2023, 13:1, 1–13 (2023).
- Astó, E. 等.
Bifidobacterium longum KABP042 与Pediococcus pentosaceus KABP041 的益生菌特性在观察性婴儿试验中对功能性胃肠疾病的潜在作用. Front Microbiol 12, (2022). - Santas J, Fuentes MC, Tormo R, Guayta-Escolies R, Lazaro E 等. Pediococcus pentosaceus CECT 8330 与 Bifidobacterium longum CECT 7894 在一项婴儿过度哭闹综合征的初步临床试验中显示出降低趋势. Int J Pharma Bio Sci 6, 458–466 (2015).
- Dong, F. 等. Pediococcus pentosaceus CECT 8330 保护 DSS 诱导的结肠炎并调节小鼠肠道菌群及免疫反应. J Transl Med 20, 1–16 (2022).